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2,2,4-triphenylbut-3-yn-1-ol | 1333480-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,4-triphenylbut-3-yn-1-ol
英文别名
——
2,2,4-triphenylbut-3-yn-1-ol化学式
CAS
1333480-39-9
化学式
C22H18O
mdl
——
分子量
298.384
InChiKey
CYIFNABZGSWPOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Rh(II)-Catalyzed Chemoselective Oxidative Amination and Nucleophilic Trapping of <i>gem</i>-Dimethyl Alkynyl-Tethered Sulfamates
    作者:Dong Pan、Yin Wei、Min Shi
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03425
    日期:2018.1.5
    A Rh(II)-catalyzed chemoselective oxidative amination and nucleophilic trapping of gem-dimethyl sulfamates has been presented. For 2,2-dimethyl-4-arylbut-3-yn-1-yl sulfamates, the reactions underwent a metallonitrene-initiated alkyne oxidation along with nucleophilic trapping of H2O upon oxidation, giving aroyl group containing heterocycles. For 2,2-dimethyl-4-arylpent-3-yn-1-yl sulfamates, the α-iminometal
    已经提出了Rh(II)催化的宝石-二甲基氨基磺酸盐的化学选择性氧化胺化和亲核捕集。对于2,2-二甲基-4-芳基丁-3-yn-1-基氨基磺酸盐,反应进行了茂属引发的炔烃氧化以及氧化时H 2 O的亲核捕集,得到含芳酰基的杂环。对于2,2-二甲基-4-芳基戊-3-yn-1-基氨基磺酸盐,α-亚属卡宾中间体通过芳基迁移而被捕集,从而提供了一个含苯乙烯基的杂环。
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