N-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-acetanilide | 107919-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-acetanilide
• 英文别名: N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-N-phenylacetamide；N-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-acetanilide；N-(3-Oxo-3-phenyl-propyl)-acetanilid
• CAS: 107919-46-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: ILCYSFKJYSTGOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 乙醇 、 silver nitrate 作用下， 生成 N-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-acetanilide
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Indoles from Diazo Ketones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01115a023

文献信息

• Ru(II)-Catalyzed Difunctional Pyridyloxy-Directed Regio- and Stereospecific Addition of Carboxylic Acids to Internal Alkynes
  作者：Qin Wang、Yan Shi、Xiaoli Huang、Yongzhuang Wang、Jiao Jiao、Yuhai Tang、Jing Li、Silong Xu、Yang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04052

  日期：2022.1.14

  A highly efficient Ru(II)-catalyzed regio- and stereospecific hydro-oxycarbonylation of unsymmetrical internal alkynes bearing a difunctional 2-pyridyloxy directing group with carboxylic acids has been developed, which provides allylic (Z)-enol esters in good to excellent yields with a broad substrate scope under mild conditions. The difunctional directing group can be diversely derivatized, particularly

  已开发出一种高效的 Ru(II) 催化的带有双官能 2-吡啶氧基导向基团的不对称内部炔烃与羧酸的区域和立体有择羟基羰基化反应，它以良好至优异的产率提供烯丙基 ( Z )-烯醇酯温和条件下广泛的底物范围。双官能导向基团可以进行多种衍生化，特别是用各种亲核试剂进行烯丙基取代，得到不含导向基团的 β-官能化 ( Z )-烯醇酯。