摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(ethyloxy)-3-oxobutanenitrile | 1224888-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(ethyloxy)-3-oxobutanenitrile
英文别名
4-Ethoxy-3-oxobutanenitrile
4-(ethyloxy)-3-oxobutanenitrile化学式
CAS
1224888-27-0
化学式
C6H9NO2
mdl
——
分子量
127.143
InChiKey
RQJOWKSETNOLGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(ethyloxy)-3-oxobutanenitrile异丙基肼盐酸盐盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65.6%的产率得到3-[(ethyloxy)methyl]-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物:或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。
    公开号:
    US20100113475A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrazolylaminopyridines as inhibitors of FAK
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US09012479B2
    公开(公告)日:2015-04-21
    The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.
    本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物对于治疗癌症有用。
  • US9012479B2
    申请人:——
    公开号:US9012479B2
    公开(公告)日:2015-04-21
  • US9446034B2
    申请人:——
    公开号:US9446034B2
    公开(公告)日:2016-09-20
  • [EN] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AU TITRE D'INHIBITEURS DE FAK
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2010062578A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.
  • PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
    申请人:ADAMS Jerry Leroy
    公开号:US20100113475A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.
    本发明涉及式(I)的化合物:或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。
查看更多