2-(2-amino-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)-1-phenylethanone hydrobromide | 1029220-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-amino-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)-1-phenylethanone hydrobromide
• 英文别名: 2-(2-amino-4-phenyl-4,5-dihydrothiazol-4-yl)-1-phenyl-1-ethanone hydrobromide；2-(2-amino-4-phenyl-5H-1,3-thiazol-4-yl)-1-phenylethanone;hydrobromide
• CAS: 1029220-83-4
• 化学式: BrH*C₁₇H₁₆N₂OS
• 分子量: 377.305
• InChiKey: ZYFYOGIZYRXRDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)-1-phenylethanone hydrobromide 在 吗啉 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以68%的产率得到2-(2-amino-4-phenyl-4,5-dihydrothiazol-4-yl)-1-phenyl-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  γ-溴二甲酮与硫脲的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0082-1
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-oxo-2,4-diphenyl-2-butenyl)isothiourea hydrobromide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以67.5%的产率得到2-(2-amino-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)-1-phenylethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Condensation of γ-bromodypnone with thiocarbamides: Synthesis of 4,4-disubstituted 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-amines and thiazolidin-2-ones

  摘要：

  The reaction of 4-bromo-1,3-diphenyl-2-buten-1-one with thiourea or N,N'-diphenylthiourea gives 2-(2-amino-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)-and 2-[3,4-diphenyl-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-4-yl]-1-phenyl-1-ethanone - the products of nucleophilic substitution of the halogen atom and Michael addition at position 3 of the 2-buten-1-one system. A similar reaction with thiosemicarbazide and 1-phenylthiosemicarbazide gives the 4-(2-oxo-2-phenylethyl)-4-phenyl-and 4-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,4-diphenyl-1,3-thiazolidin-2-one hydrobromides respectively.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0008-6