3-methyl-1-phenylchromeno[2,3-c]pyrazole-4(1H)-thione | 30241-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylchromeno[2,3-c]pyrazole-4(1H)-thione
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-1H-chromeno[2,3-c]pyrazole-4-thione
• CAS: 30241-64-6
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 292.361
• InChiKey: VSDJSDQFHLOUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以98%的产率得到3-methyl-1-phenylchromeno[2,3-c]pyrazole-4(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  an吨酮的杂环类似物：5,6-稠合的3-甲基-1-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H）硫酮-合成和NMR（（1H，（13）C，（15）N ） 数据。

  摘要：

  通过处理相应的[5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H），可以高收率合成各种[5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H）-硫酮。 ）-与Lawesson试剂一起使用。对标题化合物进行了详细的NMR光谱研究。化学位移（（1）H，（13）C，（15）N）和偶合常数（（1）H，（1）H;（13）C，（1）H）的完全明确分配一维和二维（1D和2D）NMR光谱技术的组合应用。大多数（13）C，（1）H自旋耦合常数的明确映射是通过具有选择性激发的2D（δ，J）远程INEPT光谱实现的。

  DOI：

  10.1002/mrc.2609

文献信息

• Copper-Catalyzed Tandem O-Arylation–Oxidative Cross Coupling: Synthesis of Chromone Fused Pyrazoles
  作者：Owk Obulesu、K. Harish Babu、Jagadeesh Babu Nanubolu、Surisetti Suresh

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02890

  日期：2017.3.17

  Intermolecular tandem copper-catalyzed O-arylation-oxidative acylation (cross dehydrogenative coupling-CDC) has been developed under air as an oxidant. The reaction between 2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones and ortho-halo aryl carboxaldehydes furnished the corresponding chromone fused pyrazoles, in a straightforward manner. The synthetic utility of the presented tandem catalysis has been demonstrated with the synthesis of an A(2)-subtype selective adenosine receptor antagonist in only two steps.[GRAPHICS]
• Heterocyclic analogs of xanthones
  作者：A. S. Sarenko、I. Ya. Kvitko、L. S. �fros

  DOI：10.1007/bf00487468

  日期：1972.6
• Heterocyclic analogs of xanthones chromono(3,2-d)pyrazoles
  作者：A. S. Sarenko、L. S. Éfros、I. Ya. Kvitko

  DOI：10.1007/bf00771349

  日期：1970.9