| 1204730-60-8

• CAS: 1204730-60-8
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂IrN
• 分子量: 591.603
• InChiKey: AEOPLGBGSYATLK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)]
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of N-vinylindole formation via tandem imine formation and cycloisomerisation of o-ethynylanilines

  摘要：

  先前已发现 2-(2-苯基乙炔基)苯胺与丙酮在 [IrCp*Cl2]2 存在下的反应会产生乙烯基吲哚衍生物，而不是预期在加氢胺化反应后形成的吲哚。实验数据，包括标记研究、反应中间体的分离和固态结构测定以及DFT计算，被用来开发乙烯基吲哚的形成机制。在所提出的机理中，丙酮在反应路径的几个步骤中发挥着重要作用，参与双核Ir配合物的裂解和催化剂反应形式的形成，并通过配位阻止预期加氢胺化产物的形成到 Ir 催化剂。配位丙酮与苯胺反应形成亚胺衍生物，在丙酮促进的质子转移后产生最终产物。所提出的机制与实验数据非常吻合。

  DOI：

  10.1039/b915269e
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 二氯甲烷 、 2-苯基乙炔基胺 在 NaBF₄ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of N-vinylindole formation via tandem imine formation and cycloisomerisation of o-ethynylanilines

  摘要：

  先前已发现 2-(2-苯基乙炔基)苯胺与丙酮在 [IrCp*Cl2]2 存在下的反应会产生乙烯基吲哚衍生物，而不是预期在加氢胺化反应后形成的吲哚。实验数据，包括标记研究、反应中间体的分离和固态结构测定以及DFT计算，被用来开发乙烯基吲哚的形成机制。在所提出的机理中，丙酮在反应路径的几个步骤中发挥着重要作用，参与双核Ir配合物的裂解和催化剂反应形式的形成，并通过配位阻止预期加氢胺化产物的形成到 Ir 催化剂。配位丙酮与苯胺反应形成亚胺衍生物，在丙酮促进的质子转移后产生最终产物。所提出的机制与实验数据非常吻合。

  DOI：

  10.1039/b915269e