methyl (methyl α-D-galactopyranosid) uronate | 55781-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (methyl α-D-galactopyranosid) uronate
• 英文别名: tetra-O-methyl-α-D-galactopyranuronic acid methyl ester；Tetra-O-methyl-α-D-galactopyranuronsaeure-methylester
• CAS: 55781-03-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₇
• 分子量: 264.276
• InChiKey: BVSKSDAORSROHB-YBEMZLNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl α-D-galactopyranosid) uronate 在 盐酸 作用下， 生成 O²,O³,O⁴-trimethyl-D-galacturonic acid
  参考文献：
  名称：

  Tipson, Journal of Biological Chemistry, 1938, vol. 125, p. 341,343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O¹,O³,O⁴-trimethyl-α-D-galactopyranuronic acid 在 盐酸 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 methyl (methyl α-D-galactopyranosid) uronate
  参考文献：
  名称：

  501. 2- O-甲基-和3：4-二-O-甲基-D-半乳糖醛酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002473

文献信息

• Synthesis of methyl derivatives of uronic acids II. Synthesis of the 2,3-, 2,4-, and 2,4-di- and 2,3,4-tri-O-methyl ethers of methyl (methylα-D-galactopyranosid) uronate
  作者：V. I. Grishkovets、A. E. Zemlyakov、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1007/bf00580446

  日期：1982.5

  Unidirectional methods are proposed for the synthesis of the 2,3-, 2,4-, and 3,4-di-, and 2,3,4-tri-O-methyl ethers of methyl (methyl α-D-galactopyranosid) uronate by the oxidation (CrO3-H2SO4-acetone) of the corresponding methyl O-benzyl-O-methyl-α-D-galactopyranosides having unsubstituted 6-OH groups to the corresponding (methyl O-benzyl-O-methyl-α-D-galactosid) uronic acids followed by esterification with CH2N2

  提出了用于合成 2,3-、2,4- 和 3,4-二-和 2,3,4-三-O-甲基醚（甲基 α-D-吡喃半乳糖苷）的单向方法通过将具有未取代 6-OH 基团的相应甲基 O-苄基-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖苷氧化（CrO3-H2SO4-丙酮）生成相应的（甲基 O-苄基-O-甲基-α-D -半乳糖苷）糖醛酸，然后用 CH2N2 酯化和苄基的催化氢解。
• 281. The constitution of pectic acid. Part III. Hydrolysis of the methyl ester of methylated pectic acid and the isolation of the methyl ester of 2 : 3-dimethyl β-methylgalactopyruronoside
  作者：S. Luckett、F. Smith

  DOI：10.1039/jr9400001506

  日期：——
• Tipson; Christman; Levene, Journal of Biological Chemistry, 1939, vol. 128, p. 617
  作者：Tipson、Christman、Levene

  DOI：——

  日期：——
• Levene; Kreider, Journal of Biological Chemistry, 1937, vol. 120, p. 597,599
  作者：Levene、Kreider

  DOI：——

  日期：——
• Smith et al., Journal of the Chemical Society, 1944, p. 131,133
  作者：Smith et al.

  DOI：——

  日期：——