N-{19-[(O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2→8)-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulo-pyranosylonic acid)-(2→8)-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-β-D-gluco-pyranosyl)oxy]-10-oxo-3,6,14,17-tetraoxa-9,11-diazanonadec-1-yl}-11-mercapto-undecamide | 1469862-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{19-[(O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2→8)-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulo-pyranosylonic acid)-(2→8)-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-β-D-gluco-pyranosyl)oxy]-10-oxo-3,6,14,17-tetraoxa-9,11-diazanonadec-1-yl}-11-mercapto-undecamide
• CAS: 1469862-76-7
• 化学式: C₅₈H₁₀₃N₅O₃₃S
• 分子量: 1430.54
• InChiKey: FUNWVOAIXFAULO-JOMMIZGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  1563.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.1
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  47.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  576.78
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{19-[(O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl)oxy]-10-oxo-3,6,14,17-tetraoxa-9,11-diazanonadec-1-yl}-11-mercaptoundecamide 、 CMP-Neu5Ac 在 Campylobacter jejuni recombinant α-2,3/2,8-sialyltransferase Δ32 、 alkaline phosphatase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到N-{19-[(O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2→8)-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulo-pyranosylonic acid)-(2→8)-O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-β-D-gluco-pyranosyl)oxy]-10-oxo-3,6,14,17-tetraoxa-9,11-diazanonadec-1-yl}-11-mercapto-undecamide
  参考文献：
  名称：

  A glyco-gold nanoparticle based assay for α-2,8-polysialyltransferase from Neisseria meningitidis

  摘要：

  我们设计了一种新颖的策略，通过神经节苷脂 GD3 功能化金纳米颗粒和无活性内切唾液酸酶的组合，灵敏地检测 α-2,8-聚唾液酸转移酶 (PST) 的活性。我们预计这种新方法将有助于在定向进化实验中寻找 PST 抑制剂以及改进的 PST 突变形式。

  DOI：

  10.1039/c3cc45147j