2-bromo-2-methyl-heptan-3-one | 18943-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-methyl-heptan-3-one
• 英文别名: 2-Brom-2-methyl-heptan-3-on
• CAS: 18943-24-3
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: ZZQKJHGOYWLTHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 2-bromo-2-methyl-heptan-3-one 、 sodium methylate 生成 2,2-Dimethyl-capronsaeure-methylester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  α-Halo Ketones. V. The Preparation, Metathesis and Rearrangement of Certain α-Bromoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a103
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-庚酮 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-bromo-2-methyl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Rappe; Knutsson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 2205,2208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific Synthesis of Allenes from β‐Ketosulfones
  作者：Alicja Wasilewska‐Rosa、Kacper Kisiel、Antoni Tkaczyk、Rafał Loska

  DOI：10.1002/adsc.202201211

  日期：2023.3.7

  Enolates formed from 1-phenyl-5-tetrazolyl β-ketosulfones containing a tetrasubstituted α carbon centre undergo elimination to allenes with up to four substituents at the cumulene unit when treated with a weak base (phenolate) in DMSO at room temperature. The reaction is completely regioselective for allene vs diene formation in nearly all investigated cases and it proceeds with central-to-axial chirality

  室温下，在 DMSO 中用弱碱（酚盐）处理时，由含有四取代 α 碳中心的 1-苯基-5-四唑基 β-酮砜形成的烯醇化物会消除为在异丙苯单元中具有最多四个取代基的丙二烯。在几乎所有研究的案例中，该反应对丙二烯和二烯的形成具有完全的区域选择性，并且进行中心到轴向的手性转移。