1-(3-Bromophenyl)-2-fluoro-1-propanone | 76650-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Bromophenyl)-2-fluoro-1-propanone
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-2-fluoropropan-1-one
• CAS: 76650-09-4
• 化学式: C₉H₈BrFO
• 分子量: 231.064
• InChiKey: ILKHWEFFUBRGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Bromophenyl)-2-fluoro-1-propanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-Bromophenyl)-1,1-diethoxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过重排α-溴-α-氟酮的区域专一性合成α-酮缩醛

  摘要：

  通过醇盐诱导的α-溴-α-氟代烷基芳基酮的重排，合成了衍生自烷基芳基-α-二酮并具有缩醛化苯甲酰基部分的α-酮缩醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80018-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-溴苯丙酮 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-Bromophenyl)-2-fluoro-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  通过重排α-溴-α-氟酮的区域专一性合成α-酮缩醛

  摘要：

  通过醇盐诱导的α-溴-α-氟代烷基芳基酮的重排，合成了衍生自烷基芳基-α-二酮并具有缩醛化苯甲酰基部分的α-酮缩醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80018-9

文献信息

• Enantioselective Pd-Catalyzed Allylation of Acyclic α-Fluorinated Ketones
  作者：Wengui Wang、Haiming Shen、Xiao-Long Wan、Qing-Yun Chen、Yong Guo

  DOI：10.1021/jo500923u

  日期：2014.7.3

  challenges remain for the asymmetric synthesis of tertiary α-fluoro ketones, which are potentially useful molecules for the development of drugs, agrochemicals, and functional materials. Herein, we describe the development of a method for the catalytic enantioselective synthesis of tertiary α-fluoro ketones via the Tsuji–Trost reaction of racemic acyclic α-fluorinated ketones. Enantioenriched acyclic α-cabonyl

  对于叔α-氟代酮的不对称合成，仍然存在重大的合成挑战，叔α-氟代酮对于开发药物，农用化学品和功能材料可能是有用的分子。本文中，我们描述了通过外消旋无环α-氟代酮的Tsuji-Trost反应催化叔α-氟代酮催化对映选择性合成的方法。可以借助钯/膦恶唑啉催化剂来生产对映体富集的无环α-羰基叔丁基叔氟化物。
• KIMPE N. DE; VERHE R.; BUYCK L. DE; SCHAMP N., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 23, 2257-2260
  作者：KIMPE N. DE、 VERHE R.、 BUYCK L. DE、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——