Sodium (1R,4S,5R)-1,4,5-trihydroxy-3-(thien-3-yl)methoxycyclohex-2-en-1-carboxylate | 1233376-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Sodium (1R,4S,5R)-1,4,5-trihydroxy-3-(thien-3-yl)methoxycyclohex-2-en-1-carboxylate
• 英文别名: sodium (1R,4S,5R)-1,4,5-trihydroxy-3-(thien-3-yl)methoxycyclohex-2-ene-1-carboxylate；sodium;(1R,4S,5R)-1,4,5-trihydroxy-3-(thiophen-3-ylmethoxy)cyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1233376-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₃O₆S*Na
• 分子量: 308.287
• InChiKey: LWWBLOUQVFUTEE-RBJCUBAZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5R)-1,4-dihydroxy-3-(thien-3-yl)methoxycyclohex-2-en-1,5-carbolactone 、 、 溴化钾 、 sodium hydroxide 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Sodium (1R,4S,5R)-1,4,5-trihydroxy-3-(thien-3-yl)methoxycyclohex-2-en-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其对映异构体、手性异构体、药学上可接受的盐或溶剂，式（I）的制备方法，其中间体，以及作为花生四烯酸途径第三酶，即II型脱氢基奎尼酸酶的竞争性抑制剂的用途。

  公开号：

  US20110313032A1