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1.1-Dioctyloxy-hexan | 95287-50-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1.1-Dioctyloxy-hexan
英文别名
1,1-bis-octyloxy-hexane;1-(1-Octoxyhexoxy)octane
1.1-Dioctyloxy-hexan化学式
CAS
95287-50-6
化学式
C22H46O2
mdl
——
分子量
342.606
InChiKey
OVCBACQEFURRRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛醇硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 1.1-Dioctyloxy-hexan
    参考文献:
    名称:
    25.烷氧基的反应。第三部分 由亚硝酸烷基酯形成酯
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9620000130
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文献信息

  • [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR LE LARGAGE D'AGENTS ACTIFS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015095340A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, n and p are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.
    该发明提供了化合物的结构式(I):或其药用可接受盐,其中R1-R4、n和p在此处定义。结构式(I)的化合物及其药用可接受盐是用于将生物活性剂传递至细胞和组织中的阳离子脂质。
  • LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3623361A1
    公开(公告)日:2020-03-18
    This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, n and p are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.
    本发明提供了一种式 (I) 的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中 R1-R4、n 和 p 在本文中定义。式(I)化合物及其药学上可接受的盐是一种阳离子脂质,可用于向细胞和组织递送生物活性剂。
  • Lipids and Lipid Compositions for the Delivery of Active Agents
    申请人:Brito Luis
    公开号:US20160311759A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , n and p are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.
  • METHOD OF ENCAPSULATING A NUCLEIC ACID IN A LIPID NANOPARTICLE HOST
    申请人:BOWMAN Keith A.
    公开号:US20170196809A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    Encapsulated nucleic acid nanoparticles of uniformly small particle size are produced by intersecting one or more nucleic acid streams with one or more lipid streams. The encapsulated nucleic acid nanoparticles include a nucleic acid encapsulated within a lipid nanoparticle host. Uniformly small particle sizes are obtained by intersecting an aqueous nucleic acid stream and a stream of lipids in organic solvent at high linear velocities and with total organic solvent concentrations less than 33%.
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