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2-<4-(2-propenyl)cyclohexen-1-yl>cyclobutanone | 79402-29-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<4-(2-propenyl)cyclohexen-1-yl>cyclobutanone
英文别名
2-(4-(2-propenyl)cyclohexen-1-yl)cyclobutanone;2-[(4S)-4-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl]cyclobutan-1-one
2-<4-(2-propenyl)cyclohexen-1-yl>cyclobutanone化学式
CAS
79402-29-2
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
GVJZKVYQZYWUHD-RWANSRKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-propenyl)cyclohexene-1-yl(1-methoxycycloprop-1-yl)methanol 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到2-<4-(2-propenyl)cyclohexen-1-yl>cyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    Efficient synthesis of 2-vinylcyclobutanones by the rearrangement of 1-methoxy-1-cyclopropylcarbinols under neutral conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80120-4
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文献信息

  • A practical method for using alkoxide-accelerated vinylcyclobutane ring expansions in the synthesis of six-membered rings. Unexpected orbital symmetry allowed and forbidden 1,3-sigmatropic rearrangements
    作者:Theodore Cohen、M. Bhupathy、James R. Matz
    DOI:10.1021/ja00341a035
    日期:1983.2
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