(E)-3-[(1S,2S)-2-ethenylcyclopropyl]prop-2-enal | 99438-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[(1S,2S)-2-ethenylcyclopropyl]prop-2-enal
• CAS: 99438-18-3
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: PGWFTYNLOGZJEM-ATXJSMISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基丙基溴化 、 (E)-3-[(1S,2S)-2-ethenylcyclopropyl]prop-2-enal 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(+/-)-dictyopterene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of dictyopterene B (hormosirene) and its enantiomer via asymmetric ScN′ reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98287-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-Vinyl-cyclopropanecarboxylic acid (1R,2S,3R,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-3-[(1S,2S)-2-ethenylcyclopropyl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of dictyopterene B (hormosirene) and its enantiomer via asymmetric ScN′ reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98287-x