2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(N-benzenecarbonylamino)-propionic acid, ethyl ester | 226420-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(N-benzenecarbonylamino)-propionic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(benzamidomethyl)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)sulfonylpropanoate
• CAS: 226420-20-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₇S
• 分子量: 421.471
• InChiKey: GCTWOYBJTPTLBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(N-benzenecarbonylamino)-propionic acid, ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(N-benzenecarbonylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  &agr;-hydroxy, -amino, and halo derivatives of &bgr;-sulfonyl hydroxamic acids as matrix metallopropteinases inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C4-12烷基，C4-12烯基，C4-12炔基，-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环基，R2为取代和未取代的C1-12烷基，取代和未取代的C2-12烯基，取代和未取代的C2-12炔基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烯基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环环，取代和未取代的-(CH2)i-X-R4（X为-O-，-S（═O）j-，-NR7-，-S（═O）2NR8-，或-C(═O)-），和-(CH2)iCHR5R6。这些化合物是涉及组织降解的基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06437177B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl-oxiranecarboxylic acid, ethyl ester 、 trifluoroborane diethyl ether 、 苯甲腈 、 草酸 在 2-Methoxybenzenesulfonyl 、 氮 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙醇 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 2-hydroxy-2-[(4-methoxybenzenesulfonyl)methyl]-3-(N-benzenecarbonylamino)-propionic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  &agr;-hydroxy, -amino, and halo derivatives of &bgr;-sulfonyl hydroxamic acids as matrix metallopropteinases inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一种公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是C4-12烷基，C4-12烯基，C4-12炔基，-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环基，R2是取代和未取代的C1-12烷基，取代和未取代的C2-12烯基，取代和未取代的C2-12炔基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-(CH2)h-C3-8环烯基，取代和未取代的-(CH2)h-芳基，取代和未取代的-(CH2)h-杂环环，取代和未取代的-(CH2)i-X-R4（X为-O-，-S(═O)j-，-NR7-，-S(═O)2NR8-或-C(═O)-），以及-(CH2)iCHR5R6。这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06437177B1

文献信息

• ALPHA-HYDROXY,-AMINO AND -FLUORO DERIVATIVES OF BETA-SULPHONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20030166687A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a compound of formula (1), or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein R1 is C4-12 alkyl, C4-12 alkenyl, C4-12 alkynyl, —(CH2)h-C3-8 cycloalkyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-het, R2 is substituted and unsubstituted C1-12 alkyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkenyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkynyl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-C3-8 cycloakyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-C3-8 unsubstituted-(CH2)h-C3-8 cycloakyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-C3-8 cycloalkenyl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-heterocyclic ring, substituted and unsubstituted —(CH2)i-X—R4 (X is —O—, —S(═O)j-, —NR7-, —S(═O)2NR8-, or —C(═O)—), and —(CH2)iCHR5R6. The compounds are inhibitors of matrix metalloproteinases involved in tissue degradation

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），或其药物可接受的盐，其中R1为C4-12烷基，C4-12烯基，C4-12炔基，-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-( )h-芳基，取代和未取代的-( )h-杂环基，R2为取代和未取代的C1-12烷基，取代和未取代的C2-12烯基，取代和未取代的C2-12炔基，取代和未取代的-( )h-C3-8环烷基，取代和未取代的-( )h-C3-8未取代的-( )h-C3-8环烷基，取代和未取代的-( )h-C3-8环烯基，取代和未取代的-( )h-芳基，取代和未取代的-( )h-杂环环，取代和未取代的-( )i-X-R4（X为—O—，—S(═O)j-，—NR7-，—S(═O)2NR8-，或—C(═O)—），以及-( )iCHR5R6。这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶的抑制剂。