2-(2-(1-(tert-butyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)-3-phenylpropanoic acid | 1421849-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(1-(tert-butyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 2-[2-[1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 1421849-98-0
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₃O₂S
• 分子量: 449.549
• InChiKey: YSLLDKMNXNVXDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基四氢吡喃 、 2-(2-(1-(tert-butyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)-3-phenylpropanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以14.2%的产率得到2-{2-[1-tert-butyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}-3-phenyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 劳森试剂 、 水 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 89.75h， 生成 2-(2-(1-(tert-butyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazol-4-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1

文献信息

• Heterocyclic compound
  申请人：Yamamoto Satoshi

  公开号：US09156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  A heterocyclic compound having an RORγt inhibitory activity, which is a compound of formula (I) or a salt thereof is provided. The compound has ring A, which is an optionally substituted cyclic group and is bound to a pyrazole ring though Q. Q is a bond, optionally substituted C1-10 alkylene, optionally substituted C2-10 alkenylene, or optionally substituted C2-10 alkynylene. R1 is a substituent. Ring B is a thiazole ring, an isothiazole ring or a dihydrothiazole ring, each of which is optionally further substituted by a substituent in addition to R2. R2 is an optionally substituted cyclyl-carbonyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted aminocarbonyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted cyclyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted cyclyl-C1-6 alkylamino-carbonyl group, an optionally substituted aminocarbonyl-C2-6 alkenyl group, an optionally substituted C1-6 alkylcarbonylamino-C1-6 alkyl group, an optionally substituted cyclyl-aminocarbonyl group, an optionally substituted cyclyl-carbonyl group or an optionally substituted non-aromatic heterocyclic group.

  提供一种具有RORγt抑制活性的杂环化合物，该化合物为式（I）或其盐。该化合物具有环A，该环为可选取代的环基团，并通过Q与吡唑环结合。Q为键，可选取代的C1-10烷基，可选取代的C2-10烯基或可选取代的C2-10炔基。R1为取代基。环B为噻唑环、异噻唑环或二氢噻唑环，除R2外还可选取代一个取代基。R2为可选取代的环基-羰基-C1-6烷基、可选取代的氨基羰基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基氨基羰基基团、可选取代的氨基羰基-C2-6烯基基团、可选取代的C1-6烷基羰基氨基-C1-6烷基基团、可选取代的环基-氨基羰基基团、可选取代的环基-羰基基团或可选取代的非芳香杂环基团。
• US9156837B2
  申请人：——

  公开号：US9156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2738170B1

  公开（公告）日：2017-08-30