(4R,6R)-4-(3-[1,3]dithian-2-yl-propyl)-6-ethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane | 1071512-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,6R)-4-(3-[1,3]dithian-2-yl-propyl)-6-ethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4R,6R)-4-[3-(1,3-dithian-2-yl)propyl]-6-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 1071512-76-9
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂S₂
• 分子量: 304.518
• InChiKey: DMLFHRBOMMOVBI-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-4-(3-[1,3]dithian-2-yl-propyl)-6-ethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane 、 2-[(2S,3R)-4-(benzyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-butan-2-yl]oxirane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.33h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-8-[1,3]dithian-2-yl-octane-3,5-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 calcium sulfate 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 2.5h， 以100%的产率得到(4R,6R)-4-(3-[1,3]dithian-2-yl-propyl)-6-ethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078