5-(2-Furancarbonyl)-2-(1-imidazolyl)-1,3,4-thiadiazol | 82070-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Furancarbonyl)-2-(1-imidazolyl)-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: furan-2-yl-(5-imidazol-1-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-methanone；furan-2-yl-(5-imidazol-1-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanone
• CAS: 82070-47-1
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂S
• 分子量: 246.249
• InChiKey: PEAMURXFOYNUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diazoacetylfuran 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2-Furancarbonyl)-2-(1-imidazolyl)-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  n，n'-硫代羰基二咪唑与1,3-偶极试剂的反应：5-取代的-2-（1-咪唑基）-1,3,4-噻二唑和5-（1-咪唑基）-1的合成， 2,3,4-噻三唑

  摘要：

  通过N，N'-硫代羰基二咪唑与重氮甲烷，重氮乙酸乙酯，苯基重氮酮和4-硝基苯基重氮甲基酮的叔胺反应，制备了5-取代的2-（1-咪唑基）-1,3,4-噻二唑，在N，N′-硫代羰基二咪唑与偶氮酰亚胺，三甲基甲硅烷基叠氮化物和硫光气作用下，合成了5-（1-咪唑基）-1，2，3，4-噻三唑。通过1 H NMR和质谱证实了所制备化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80033-7