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(-)-2-octyloxy-1-isopropylethylamine
(-)-2-octyloxy-1-isopropylethylamine | 1251827-41-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-2-octyloxy-1-isopropylethylamine
英文别名
——
CAS
1251827-41-4
化学式
C
13
H
29
NO
mdl
——
分子量
215.379
InChiKey
NEKRKTVPIQEQRH-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.35
重原子数:
15.0
可旋转键数:
10.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
35.25
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(-)-2-octyloxy-1-isopropylethylamine
、
4-{4-trimethylsilylethynyl-2,6-(bishydroxymethyl)-1-phenoxymethyl}benzaldehyde
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 60.0h, 以80.1%的产率得到(-)-4-[4-{2-octyloxy-1-isopropylethylaminomethyl}benzyloxy]-3,5-bis(hydroxymethyl)phenylacetylene
参考文献:
名称:
具有一个氨基醚残基和两个羟基的苯乙炔的不对称聚合的三种机理
摘要:
具有从衍生的残基octyloxyethanolamine三个新型手性phenylacetylenes升氨基醇以及两个羟甲基的合成和由两个非手性催化剂((NBD)的Rh聚合+ [η 6 - (C 6 H ^ 5)乙-(C 6 H ^ 5)3 ]和[Rh(nbd)Cl] 2 /三乙胺(TEA))和手性催化体系([Rh(nbd)Cl] 2 /(S)-或(R)-苯乙胺((S)-或(R)-豌豆))。所有得到的聚合物在约430 nm波长处均表现出棉花效应。该观察表明,它们有过多的单手螺旋骨架。对于具有通过使用(S)-和(R)-PEA作为助催化剂生产的具有1-缬氨醇残基的聚合物,分别观察到正和负棉花效应,尽管这些单体具有相同的手性。通过使用(S)-和(R)-PEA作为助催化剂获得的具有1-丙氨醇残基或1-苯基丙氨醇残基的两种聚合物显示出具有相同符号的CD吸收。因此,我们发现,具有一个手性单体升-vali
DOI:
10.1021/ma101424x
作为产物:
描述:
L-缬氨醇
、
1-溴辛烷
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、 paraffin oil 为溶剂, 反应 7.0h, 以66%的产率得到(-)-2-octyloxy-1-isopropylethylamine
参考文献:
名称:
具有一个氨基醚残基和两个羟基的苯乙炔的不对称聚合的三种机理
摘要:
具有从衍生的残基octyloxyethanolamine三个新型手性phenylacetylenes升氨基醇以及两个羟甲基的合成和由两个非手性催化剂((NBD)的Rh聚合+ [η 6 - (C 6 H ^ 5)乙-(C 6 H ^ 5)3 ]和[Rh(nbd)Cl] 2 /三乙胺(TEA))和手性催化体系([Rh(nbd)Cl] 2 /(S)-或(R)-苯乙胺((S)-或(R)-豌豆))。所有得到的聚合物在约430 nm波长处均表现出棉花效应。该观察表明,它们有过多的单手螺旋骨架。对于具有通过使用(S)-和(R)-PEA作为助催化剂生产的具有1-缬氨醇残基的聚合物,分别观察到正和负棉花效应,尽管这些单体具有相同的手性。通过使用(S)-和(R)-PEA作为助催化剂获得的具有1-丙氨醇残基或1-苯基丙氨醇残基的两种聚合物显示出具有相同符号的CD吸收。因此,我们发现,具有一个手性单体升-vali
DOI:
10.1021/ma101424x
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