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Methyl 3-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)prop-2-enoate | 289623-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
英文别名
——
Methyl 3-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
289623-37-6
化学式
C18H26O3
mdl
——
分子量
290.403
InChiKey
DHARQFPAMBNFAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 3-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)prop-2-enoate乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    C-1 O-糖基化引发的电子不足的烯烃到四氟硼酸异铬鎓中的电子不利的加成
    摘要:
    已经研究并通过在烯烃底物中的酚羟基的帮助下实现了异氟氰化四氟硼酸酯与缺电子烯烃之间的电子不利反应,并以中等至令人满意的收率选择性地非对映地提供了相应的2-氧杂双环[3.3.1]壬烷衍生物。新的方法是由分子间的C-1 O-糖基化引发的,并以分子内迈克尔加成反应和级联方式的羟醛缩合反应完成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.106
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