4-(三氟甲硫基)苯基乙酸 | 102582-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲硫基)苯基乙酸
• 中文别名: [4-(三氟甲基)苯硫基]乙酸；对三氟甲硫基苯乙酸；4-(三氟甲硫基)苯乙酸
• 英文名称: 2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 102582-93-4
• 化学式: C₉H₇F₃O₂S
• 分子量: 236.215
• InChiKey: MBVVWIKWEHKYGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-118 °C(lit.)
• 沸点：
  315.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-(Trifluoromethylthio)phenylacetic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H7F3O2S
分子式
: 236.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(Trifluoromethylthio)phenylacetic acid
-
化学文摘登记号(CAS 102582-93-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 114 - 118 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲硫基)苯基乙酸 在 劳森试剂 、 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846
• 作为产物：
  描述：

  对氯三氟甲苯 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-(三氟甲硫基)苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  金属化反应XXII：（三氟甲基）（烷硫基）苯的区域选择性金属化

  摘要：

  本文描述了（三氟甲基）（烷硫基）苯与有机锂试剂以及与丁基锂/叔丁醇钾超碱混合物的金属化反应。根据最小能量的理论计算结果表明，单金属化区域化学是由硫原子指导的。另一方面，只能对甲硫基衍生物进行的双金属化取决于所使用的有机金属试剂。使用丁基锂时，硫的较强配位能占优势，并且主要形成在该原子的邻位和α位金属化的产物。随着更基本的秒由于硫代烷基和三氟甲基之间的相互竞争，因此获​​得了丁基丁基锂和超碱，并获得了从邻位到三氟甲基和硫代甲基的α位金属化的产物混合物。此外，还形成了来自邻位α-硫代甲基取代基的产物。所有的单金属化和双金属化的中间体均显示出良好的合成子，可用于合成氟烷基和（三氟甲基）取代的苯并噻吩和在硫代烷基链上和/或环上取代的（三氟甲基）苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06877-5

文献信息

• [EN] FMS-LIKE TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE TYPE FMS
  申请人：3SM BIOTRON INC

  公开号：WO2019191896A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Provided are compounds of formula (I-1) -(I-4),which can be used as FLT3 inhibitors and for treatment and/or prevention of tumors.

  提供的化合物具有(I-1) -(I-4)的结构式，可用作FLT3抑制剂，用于肿瘤的治疗和/或预防。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090062356A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 10 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型取代苯并咪唑衍生物，其中R1至R10和X如描述和权利要求中定义的那样，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• Treatment of mastitis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06369049B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention provides new fluorinated cephalosporin antibiotics of Formula I wherein Ra, Rb, Rc, Rd and Re, independently, are H, F or a C1-C6 alkyl-(Z)n— group having at least one fluorine substituent; X is O or S; Y is S, O, or —CH2—; Z is O, S, —SO—, or —SO2—; m and n independently are 0 or 1; and R1 is H, C1-C6-alkyl, phenyl or benzyl, each of which may optionally have up to three substituents selected from halo, C1-C4-alkoxy, phenyl, NO2, C1-C6-alkanoyl, benzoyl, or C1-C6-alkanoyloxy; or a physiologically acceptable salt thereof; and methods of preventing or treating or treating infection, particularly mastitis in ruminants, using these antibiotics.

  该发明提供了一种新的氟化头孢菌素抗生素，其化学式为I，其中Ra、Rb、Rc、Rd和Re独立地为H、F或具有至少一个氟取代基的C1-C6烷基-(Z)n—基团；X为O或S；Y为S、O或—CH2—；Z为O、S、—SO—或—SO2—；m和n独立地为0或1；R1为H、C1-C6烷基、苯基或苄基，每种基团可选择性地具有最多三个取代基，所述取代基选自卤素、C1-C4烷氧基、苯基、NO2、C1-C6烷酰基、苯甲酰基或C1-C6烷酰氧基；或其生理上可接受的盐；以及使用这些抗生素预防、治疗或治疗感染，特别是在反刍动物中的乳腺炎的方法。
• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20090197201A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to the use of end groups Y, where Y stands for (formula I), where Rf stands for CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) r —, [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B stands for a single bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O), C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R stands for alkyl having 1 to 4 C atoms, b stands for 0 or 1 and c stands for 0 or 1, q stands for 0 or 1, where at least one radical from b and q stands for 1, and r stands for 0, 1, 2, 3, 4 or 5, as end group in surface-active compounds, to corresponding novel compounds, and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及使用末端基团Y，其中Y代表（式I），其中Rf代表CF3—（CH2）r—，CF3—（CH2）r—O—，CF3—（CH2）r—S—，CF3CF2—S—，SF5—（CH2）r—，[CF3—（CH2）r]2N—，[CF3—（CH2）r]NH—或（CF3）2N—（CH2）r—，B代表单键，O，NH，NR，CH2，C（O）—O，C（O），S，CH2—O，O—C（O），N—C（O），C（O）—N，O—C（O）—N，N—C（O）—N，O—SO2或SO2—O，R代表1至4个碳原子的烷基，b代表0或1，c代表0或1，q代表0或1，其中至少一个基团来自b和q为1，r代表0，1，2，3，4或5，作为表面活性化合物的末端基团，对应的新化合物以及制备这些化合物的方法。
• Solvent-Selective Synthesis of Diaryl Disulfides and Arylthio Acetic Acids Using Thioglycolic Acid and Copper Catalysts
  作者：Junghyun Chae、Kyungmi Kim、Youngjin Shin

  DOI：10.1055/a-2178-1701

  日期：2024.4

  An efficient Cu-catalytic protocol for the synthesis of diaryl disulfides from aryl iodides using thioglycolic acid as the sulfur source has been developed. This transformation was successful only in aqueous DMSO, and when the solvent system was switched to aqueous DMF, arylthio acetic acids, the immediate C–S coupling products, were obtained. Each synthetic protocol was optimized and applied to various

  开发了一种使用巯基乙酸作为硫源从芳基碘化物合成二芳基二硫化物的有效铜催化方案。这种转化仅在含水 DMSO 中成功，当溶剂系统切换到含水 DMF 时，得到芳硫基乙酸，即直接的 C-S 偶联产物。每个合成方案都经过优化并应用于各种芳基碘化物，以良好至优异的收率提供相应的产物。