α-(4-trifluoromethylphenylthio)acetyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(4-trifluoromethylphenylthio)acetyl chloride
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylacetyl Chloride
• 化学式: C₉H₆ClF₃OS
• 分子量: 254.66
• InChiKey: TXOCKEPVJVIDFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-trifluoromethylphenylthio)acetyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲硫基)苯基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 α-(4-trifluoromethylphenylthio)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Treatment of mastitis

  摘要：

  该发明提供了一种新的氟化头孢菌素抗生素，其化学式为I，其中Ra、Rb、Rc、Rd和Re独立地为H、F或具有至少一个氟取代基的C1-C6烷基-(Z)n—基团；X为O或S；Y为S、O或—CH2—；Z为O、S、—SO—或—SO2—；m和n独立地为0或1；R1为H、C1-C6烷基、苯基或苄基，每种基团可选择性地具有最多三个取代基，所述取代基选自卤素、C1-C4烷氧基、苯基、NO2、C1-C6烷酰基、苯甲酰基或C1-C6烷酰氧基；或其生理上可接受的盐；以及使用这些抗生素预防、治疗或治疗感染，特别是在反刍动物中的乳腺炎的方法。

  公开号：

  US06369049B1

文献信息

• CHIRAL SPIRO PHOSPHORUS-NIROGEN-SULPHUR TRIDENTATE LIGAND, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20180141966A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to a chiral spiro phosphine-nitrogen-sulfur (P—N—S) tridentate ligand, preparation method and application thereof. The P—N—S tridentate ligand is a compound represented by Formula I or Formula II, their racemates, optical isomers, or catalytically acceptable salts thereof. The ligand has a primary structure skeleton characterized as a chiral spiro indan skeleton structure with a thio group. The chiral spiro phosphine-nitrogen-sulfur tridentate ligand can be synthesized by reacting racemic or optical active compound 7-diary/alkyl phosphine-7′-amino-1,1′-spiro-dihydro-indene compound having a spiro-dihydro-indene skeleton as the starting material. The chiral spiro P—N—S tridentate ligand being complex with transition metal salt can be used in an asymmetric catalytic hydrogenation reaction for catalyzing carbonyl compound. In particular, in asymmetric hydrogenation reaction process, being complex with iridium for catalyzing β-alkyl-β-keto ester can obtain a high catalytic activity (a catalyst amount of 0.0002% mol) and high enantioselectivity (up to 99.9% ee) result. So the present invention has a practical value for industrial and commercial production.

  本发明涉及手性螺环膦-氮-硫（P—N—S）三齿配体，其制备方法及应用。P—N—S三齿配体是由化学式I或化学式II代表的化合物，它们的外消旋体、光学异构体或催化可接受的盐。该配体具有主要结构骨架，其特征是具有一个含硫基团的手性螺环茚骨架结构。手性螺环膦-氮-硫三齿配体可以通过将外消旋或光学活性化合物7-二芳基/烷基膦-7'-氨基-1,1'-螺二氢茚化合物作为起始物质来合成，该化合物具有一个螺二氢茚骨架。与过渡金属盐形成络合物的手性螺P—N—S三齿配体可用于不对称催化氢化反应，用于催化羰基化合物。特别地，在不对称氢化反应过程中，与铱形成络合物用于催化β-烷基-β-酮酸酯可以获得高催化活性（0.0002%摩尔的催化剂量）和高对映选择性（高达99.9% ee）的结果。因此，本发明对工业和商业生产具有实际价值。
• Treatment of mastitis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06369049B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention provides new fluorinated cephalosporin antibiotics of Formula I wherein Ra, Rb, Rc, Rd and Re, independently, are H, F or a C1-C6 alkyl-(Z)n— group having at least one fluorine substituent; X is O or S; Y is S, O, or —CH2—; Z is O, S, —SO—, or —SO2—; m and n independently are 0 or 1; and R1 is H, C1-C6-alkyl, phenyl or benzyl, each of which may optionally have up to three substituents selected from halo, C1-C4-alkoxy, phenyl, NO2, C1-C6-alkanoyl, benzoyl, or C1-C6-alkanoyloxy; or a physiologically acceptable salt thereof; and methods of preventing or treating or treating infection, particularly mastitis in ruminants, using these antibiotics.

  该发明提供了一种新的氟化头孢菌素抗生素，其化学式为I，其中Ra、Rb、Rc、Rd和Re独立地为H、F或具有至少一个氟取代基的C1-C6烷基-(Z)n—基团；X为O或S；Y为S、O或—CH2—；Z为O、S、—SO—或—SO2—；m和n独立地为0或1；R1为H、C1-C6烷基、苯基或苄基，每种基团可选择性地具有最多三个取代基，所述取代基选自卤素、C1-C4烷氧基、苯基、NO2、C1-C6烷酰基、苯甲酰基或C1-C6烷酰氧基；或其生理上可接受的盐；以及使用这些抗生素预防、治疗或治疗感染，特别是在反刍动物中的乳腺炎的方法。
• Chiral spiro phosphorus-nirogen-sulphur tridentate ligand, preparation method and application thereof
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10550138B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to a chiral spiro phosphine-nitrogen-sulfur (P—N—S) tridentate ligand, preparation method and application thereof. The P—N—S tridentate ligand is a compound represented by Formula I or Formula II, their racemates, optical isomers, or catalytically acceptable salts thereof. The ligand has a primary structure skeleton characterized as a chiral spiro indan skeleton structure with a thio group. The chiral spiro phosphine-nitrogen-sulfur tridentate ligand can be synthesized by reacting racemic or optical active compound 7-diary/alkyl phosphine-7′-amino-1, 1′-spiro-dihydro-indene compound having a spiro-dihydro-indene skeleton as the starting material. The chiral spiro P—N—S tridentate ligand being complex with transition metal salt can be used in an asymmetric catalytic hydrogenation reaction for catalyzing carbonyl compound. In particular, in asymmetric hydrogenation reaction process, being complex with iridium for catalyzing β-alkyl-β-keto ester can obtain a high catalytic activity (a catalyst amount of 0.0002% mol) and high enantioselectivity (up to 99.9% ee) result. So the present invention has a practical value for industrial and commercial production.

  本发明涉及一种手性螺膦-氮-硫（P-N-S）三叉配体及其制备方法和应用。P-N-S 三叉配体是由式 I 或式 II 表示的化合物、它们的外消旋体、光学异构体或催化上可接受的盐。配体具有初级结构骨架，其特征为带有硫基的手性螺茚骨架结构。手性螺膦-氮硫三叉配体可以外消旋或光学活性化合物 7-二/烷基膦-7′-氨基-1，1′-螺二氢-茚化合物（具有螺二氢-茚骨架）为起始原料进行反应合成。与过渡金属盐络合的手性螺 P-N-S 三叉配体可用于不对称催化加氢反应，以催化羰基化合物。特别是在不对称氢化反应过程中，与铱络合用于催化 β-烷基-β-酮酯可获得高催化活性（催化剂用量为 0.0002% mol）和高对映选择性（高达 99.9% ee）的结果。因此，本发明具有工业和商业生产的实用价值。
• CHIRAL SPIRO PHOSPHORUS-NITROGEN-SULPHUR TRIDENTATE LIGAND, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3296302B1

  公开（公告）日：2020-02-12
• US4053480A
  申请人：——

  公开号：US4053480A

  公开（公告）日：1977-10-11