4-(三氟甲硫基)苯基三氟甲烷磺酸酯 | 1199773-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(三氟甲硫基)苯基三氟甲烷磺酸酯
• 英文名称: 4-((trifluoromethyl)thio)phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-(Trifluoromethylthio)phenyl triflate；[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1199773-43-7
• 化学式: C₈H₄F₆O₃S₂
• 分子量: 326.24
• InChiKey: YYBAGZUYNXKDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲硫基)苯基三氟甲烷磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117682973A
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-(三氟甲硫基)苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到4-(三氟甲硫基)苯基三氟甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117682973A

文献信息

• Pd‐Catalyzed Intermolecular Transthiolation of Ar‐OTf Using Methyl 3‐(Methylthio) Propanoate as a Thiol Surrogate
  作者：Dandan Pan、Shasha Xu、Qingqiang Tian、Yahui Li

  DOI：10.1002/ejoc.202100822

  日期：2021.9.7

  The work describes an intermolecular transthiolation of Ar−OTf using methyl 3-(alkyllthio) propanoate as an odourless thiol surrogate. A series of substituted aryl methyl sulfides have been obtained in moderate to good yields.

  该工作描述了使用 3-（烷硫基）丙酸甲酯作为无味硫醇替代物的 Ar-OTf 的分子间硫醇转移。已经以中等至良好的产率获得了一系列取代的芳基甲基硫化物。
• Tandem Pd-catalyzed annulation/coupling of acetylenic enamines with aryl triflates
  作者：Aleksandra Błocka、Jakub Ostapko、Wojciech Chaładaj

  DOI：10.1039/d3cc00671a

  日期：——

  A cascade of 5-exo-dig intramolecular nucleophilic addition of enamine to terminal alkyne followed by cross coupling has been demonstrated for the first time. Two new C–C bonds are stereoselectively forged by a single Pd-complex capable of catalyzing two mechanistically diverse transformations. Mechanistic investigations identified cyclization as the rate limiting step relying on the facile displacement

  首次证明了烯胺向末端炔烃进行5- exo-dig分子内亲核加成然后交叉偶联的级联反应。两个新的 C-C 键由单个 Pd 配合物立体选择性地形成，能够催化两种机械上不同的转化。机理研究将环化确定为限速步骤，它依赖于炔烃对与 Pd 中心弱结合的 OTf 的轻松置换。
• 脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117756698A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明公开了如式I所示的脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
• Synthesis of Azepinoindoles via Pd-Catalyzed C(sp²)–H Imidoylative Cyclization Reactions
  作者：Jiang Wang、Pinzhuo Ren、Gongping Gu、Zongyou Jiang、Bolin Xiang、Shi Tang、Ai-Qun Jia

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00717

  日期：2022.8.5