4-(三氟甲硫基)苯基异硫氰酸酯 | 189281-95-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫氰酸盐/异硫氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-(三氟甲硫基)苯基异硫氰酸酯
• 中文别名: 对三氟甲硫基异硫氰酸苯酯；异硫氰酸4-(三氟甲硫基)苯酯
• 英文名称: 1-isothiocyanato-4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]benzene
• 英文别名: 4-(Trifluoromethylthio)phenyl isothiocyanate；1-isothiocyanato-4-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 189281-95-6
• 化学式: C₈H₄F₃NS₂
• mdl: MFCD00540034
• 分子量: 235.254
• InChiKey: HIQNBABZXGQVFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-31 °C(lit.)
• 沸点：
  221.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  230 °F
• 稳定性/保质期：
  密封储存，储存在阴凉、干燥的库房中。冷藏温度为2-8℃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲硫基)苯基异硫氰酸酯 、 C.I.酸性橙108 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-N'-{4-[(trifluoromethyl)thio]phenyl}thiourea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] BENZIMIDAZOL-2-AMINES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOL-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015121210A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] 1-CYCLOHEXYL-2-PHENYLAMINOBENZIMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] 1-CYCLOHEXYL -2-PHÉNYLAMINOBENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MIDH1 DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016062770A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤的唯一剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAZOLES AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAF KINASE<br/>[FR] BENZAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005037273A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  New substituted benzazole compounds of formula (I), compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供式(I)的新取代苯并咪唑化合物、组合物和用于抑制人或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Substituted benz-azoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040087626A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新的化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。