(+-)-trans-1,2-bis-(1-methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-cyclopentane | 131253-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+-)-trans-1,2-bis-(1-methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-cyclopentane
• 英文别名: (+/-)-trans-1,2-bis-(1-methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-cyclopentane；(+/-)-trans-1,2-Bis-(1-methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-cyclopentan；1,2-Di-(2-acetyl-1-methylvinylamino)-cyclopentan
• CAS: 131253-24-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: BUTJGPLFPGVDNV-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-cyclopentane-1,2-diamine 、 乙酰丙酮 生成 (+-)-trans-1,2-bis-(1-methyl-3-oxo-but-1-enylamino)-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  二氮杂s。第V部分2,3-二氢-1 H -1,4-二氮杂s

  摘要：

  当将β-二酮和脂肪族1,2-二胺的等摩尔混合物在乙酸中加热时，会形成2,3-二氢-1 H -1,4-二氮杂derivatives衍生物。但是，如果将这些反应物的2：1混合物保持在室温下（无论是在醇中还是在无溶剂中），都将产生开链缩合产物。甘氨酰胺与乙酰丙酮反应生成偶氮甲碱而不是二氮杂pine。过氢的1,4-二氮杂pine不能脱氢成二氢二氮杂pine。2，3-二氢-1 H -1,4-二氮杂吡啶鎓阳离子非常稳定，这是由二氮杂的p K值及其对高锰酸盐氧化的相对稳定性所证明的。

  DOI：

  10.1039/j39660000780