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4-(三甲基甲硅烷基)丁酸 | 2345-40-6

中文名称
4-(三甲基甲硅烷基)丁酸
中文别名
——
英文名称
4-trimethylsilanyl-butyric acid
英文别名
γ-(trimethylsilyl)-n-butyric acid;4-Trimethylsilyl-buttersaeure;4-(trimethylsilyl)-butanoic acid;γ-Trimethylsilyl-buttersaeure;3-(Trimethylsilyl)-propionsaeure;4-(Trimethylsilyl)-buttersaeure;4-Trimethylsilylbutanoic acid
4-(三甲基甲硅烷基)丁酸化学式
CAS
2345-40-6
化学式
C7H16O2Si
mdl
——
分子量
160.288
InChiKey
SZCGFQALLUBALV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:73887c17f1233543f93fd0d402234ea6
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文献信息

  • Addition of Trichlorosilane to Styrene, 2 Vinylpyridine, Allylcyanide and Octene-1
    作者:Shun’ichi Nozakura
    DOI:10.1246/bcsj.29.784
    日期:1956.7
    Addition reactions of trichlorosilane to styrene, 2-vinylpyridine, allylcyanide, and octene-1 were attempted in the presence of bases such as pyridine and in the presence of tetrapyridine nickel(II) chloride. The structures of the reaction products were established. In the presence of bases, trichlorosilane was added to 2-vinylpyridine and allylcyanide, yielding 2-β-trichlorosilylethylpyridine and
    在吡啶等碱和四吡啶氯化镍 (II) 存在下,尝试了三氯硅烷与苯乙烯、2-乙烯基吡啶、烯丙基氰化物和辛烯-1 的加成反应。建立了反应产物的结构。在碱存在下,将三氯硅烷加入到 2-乙烯基吡啶和烯丙基氰化物中,分别生成 2-β-三氯甲硅烷基乙基吡啶和 β-三氯甲硅烷基丁腈。另一方面,在四吡啶氯化镍存在下,对所有检测的乙烯基化合物进行添加。(没有尝试2-乙烯基吡啶。)然而,在这种情况下,证明加成产物由两种位置异构体组成,其发生是由于加成方向不同,对于每种起始乙烯基化合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 9, page 28 - 32
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Organosilyl alkyl amines and their hydrochlorides
    申请人:DOW CORNING
    公开号:US02557802A1
    公开(公告)日:1951-06-19
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 93, page 253 - 257
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • DE874311
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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