7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-2-(4-morpholinyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline | 1403491-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-2-(4-morpholinyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 4-[7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-8-methoxy-1-(oxan-4-ylmethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl]morpholine
• CAS: 1403491-65-5
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₄
• 分子量: 477.563
• InChiKey: KBQLRXYOFJFCCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基四氢吡喃 在 碘苯二乙酸 、 五氯化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.2h， 生成 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-2-(4-morpholinyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Bromodomain and Extra Terminal Domain (BET) Protein Inhibitor, I-BET282E, Suitable for Clinical Progression

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00855

文献信息

• 7-(3,5-Dimethyl-4-Isoxazolyl)-8-(Methyloxy)-1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline Derivatives
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20140045834A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Novel quinoline compounds pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  新奎诺林化合物的小说制剂，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-1H-imidazo[4,5-C]quinoline derivatives
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US08846709B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Novel quinoline compounds pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  新型喹啉化合物药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。
• [EN] 7 - (3,5 - DIMETHYL - 4 - ISOXAZOLYL) - 8 - (METHYLOXY) - 1H - IMIDAZO [4,5 -C] QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012143416A3

  公开（公告）日：2013-01-31
• 7-(3,5-DIMETHYL-4-ISOXAZOLYL)-8-(METHYLOXY)-1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2699573A2

  公开（公告）日：2014-02-26
• Compositions and Methods for Reactivating Latent Immunodeficiency Virus
  申请人：The J. David Gladstone Institutes

  公开号：US20150133434A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure provides compositions and methods for reactivating latent immunodeficiency vims. The methods generally involve contacting an HIV-infected cell in which HIV is latent with an agent that binds a bromodomain (BRD) in the cell. Latently infected cells contain replication-competent integrated HIV-1 genomes that are blocked at the transcriptional level, resulting in the absence of viral protein expression. The present disclosure provides methods for reducing the reservoir of latent immunodeficiency virus in an individual.