(6R)-7c-benzoylamino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 68314-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-7c-benzoylamino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-7-benzamido-3-methyl-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 68314-20-5
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 468.509
• InChiKey: QNAAFHXDJJIDJE-WXVAWEFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7c-benzoylamino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 五氯化磷 作用下， 生成 7α-amino-3-methyl-1-oxacephem
  参考文献：
  名称：

  Sendo, Yuji; Konoike, Toshiro; Murakami, Masayuki, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 599 - 603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylmethyl-2-(1R,5S-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo<3.2.0>hept-2-en-6-yl)-3,4-dihydroxy-3-methylbutyrat 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6R)-7c-benzoylamino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的合成研究。18.方便，立体控制的3-甲基7α-甲氧基-1-氧乙草胺的合成

  摘要：

  由3制备的醇4和8进行完全立体定向醚化，得到1-oxacephams 5和10，它们通过6和1c转变为1-oxacephem核1b。C-3'在6和1c中的功能化失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86579-5

文献信息

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  作者：YOSHIOKA MITSURU、 SHOICHIRO UYEO、 HAMASHIMA Y.、 KIKKAWA IKUO、 TSUJI TERUJ+

  DOI：——

  日期：——