7α-amino-3-methyl-1-oxacephem | 77982-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7α-amino-3-methyl-1-oxacephem
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-7-amino-3-methyl-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 77982-88-8
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: LLMMGIKMELWDSV-OXJNMPFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-amino-3-methyl-1-oxacephem 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-Amino-3-methyl-1-oxadethia-cephem-4-carbonsaeure-benzhydrylester
  参考文献：
  名称：

  将7α-氨基-1-氧杂苯酚差向异构体为7β-氨基差向异构体的实用程序

  摘要：

  通过用氯醛处理可将7α-Amino-1-oxacephems与其7β-氨基差向异构体异构化，生成Schiff碱，然后用Hünig碱进行脱氯化氢，硼氢化物还原和水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80812-1
• 作为产物：
  描述：

  氧头孢烯母核; (2R,6R,7R)-7-(苯甲酰氨基)-3-亚甲基-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸二苯甲基酯 在 吡啶 、 盐酸 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7α-amino-3-methyl-1-oxacephem
  参考文献：
  名称：

  Sendo, Yuji; Konoike, Toshiro; Murakami, Masayuki, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 599 - 603

  摘要：

  DOI：