4,5,6,7-Tetrahydro-4-oxo-isothiazolo<2.3-a>pyridiniumbromid | 21917-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydro-4-oxo-isothiazolo<2.3-a>pyridiniumbromid
• 英文别名: 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isothiazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide；6,7-dihydro-5H-[1,2]thiazolo[2,3-a]pyridin-8-ium-4-one;bromide
• CAS: 21917-75-9
• 化学式: Br*C₇H₈NOS
• 分子量: 234.117
• InChiKey: RILKTYFKWSMWBA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-1-isothiazol-3-yl-butan-1-one 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4,5,6,7-Tetrahydro-4-oxo-isothiazolo<2.3-a>pyridiniumbromid
  参考文献：
  名称：

  噻唑吡啶鎓盐。第二部分 噻唑并[3,4- a ]-吡啶盐和异噻唑并[2,3- a ]吡啶盐的方法

  摘要：

  尝试通过沸腾的5,6,7,8-四氢-8-乙酸酐进行乙酸酐脱水合成噻唑并[3,4- a ]吡啶鎓盐（3）和异噻唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐（2）。分别报道了氧噻唑[3,4- a ]吡啶鎓盐（11）和（12）和4,5,6,7-四氢-4-氧代异噻唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐（6）。讨论了芳构化失败的原因。7-溴-8-羟基-3-甲基噻唑并[3，4- a ]溴化吡啶鎓（17）已通过另一种方法制备。

  DOI：

  10.1039/j39690000707