| 910480-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 910480-52-3
• 化学式: C₅₀H₃₉BN₄O₂Zn
• 分子量: 804.086
• InChiKey: FKRDWQFGTAEGSK-RIRHRYGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of new porphyrin/4-quinolone conjugates

  摘要：

  New porphyrin/4-quinolone conjugates were synthesized from the Suzuki-Miyaura coupling reaction of a beta-borylated porphyrin with bromo-4-quinolones containing N-ethyl and N-D-ribofuranosyl substituents. The use of electrospray ionization tandem mass spectrometry showed important information about the fragmentation pathways of the new compounds. It was possible to distinguish between those compounds with the porphyrin moiety linked at the 6-position of the quinolone unit from their 7-substituted isomers. The new compounds showed to be good singlet oxygen generators. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.025
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinatozinc(II) 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴向手性 β,β'-双卟啉：由中心金属调节的合成和构型稳定性

  摘要：

  在本文中，通过使用优化的 Suzuki-Miyaura 偶联程序，描述了一种新型的内在手性、直接 β、β' 连接、八-内消旋芳基取代的双卟啉的合成。这种策略导致了各种各样的这种轴向手性“超级双芳基”，它们的金属化状态和取代模式不同。基于通过两步溴化-硼酸化方案制备各种内消旋四芳基卟啉 (TAP) 的未知β-硼酸酯的有效途径，制备了 18 种轴向手性双卟啉衍生物，收率良好至极好。与所有其他直接连接的二聚卟啉系统相比，八个庞大的内消旋取代基和卟啉-卟啉连接的外围位置的联合存在是前所未有的。纯阻转对映体的轴向构型和旋转势垒通过 HPLC-CD 实验结合量子化学 CD 计算在手性相上进行研究。根据 HPLC 实验并与应用色散校正 BLYP 方法的量子化学计算一致，中心卟啉-卟啉轴的构型稳定性强烈依赖于中心金属的性质。环伏安研究证明了内消旋取代基和金属离子对双卟啉氧化电位的系统影响。此处描述的新型轴

  DOI：

  10.1021/ja8055886

文献信息

• Synthesis of β-Arylporphyrins and Oligophenylenediporphyrins by the Suzuki-Miyaura Reaction
  作者：José Cavaleiro、Anna Cunha、Ana Gomes、Vitor Ferreira、Maria de Souza、Maria Neves、Augusto Tomé、Artur Silva

  DOI：10.1055/s-0029-1217114

  日期：2010.2

  Several β-aryl-substituted porphyrins were prepared in good yields by Suzuki-Miyaura cross-coupling of 2-(4,4,5,5-tetra­methyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,10,15,20-tetraphenylporphinato­zinc(II) with various aryl bromides. Additionally, syntheses of β,β′-diporphyrins linked by biphenylene or quaterphenylene units were examined.

  多个β-芳基取代的卟啉通过2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧烷硼酸酯)-5,10,15,20-四苯基卟啉锌(II)与各种芳基溴化物的铃木-宫浦交叉偶联反应，以良好产率制备。此外，还研究了由联苯或四苯基单元连接的β,β′-二卟啉的合成。
• Synthesis and Stereochemistry of Highly Unsymmetric β,<i>Meso</i>-Linked Porphyrin Arrays
  作者：Daniel C. G. Götz、Torsten Bruhn、Mathias O. Senge、Gerhard Bringmann

  DOI：10.1021/jo901483q

  日期：2009.11.6

  served as versatile building blocks for the preparation of a plethora of directly linked, unsymmetrically substituted di- and triporphyrins. Besides their interesting photophysical properties, especially the trimeric porphyrin arrays show exciting stereochemical features. The established protocols thus open a convenient entry into the synthesis of achiral and chiral, unsymmetrically substituted β,meso-linked

  具有定制的光物理性质和定义明确的三维几何形状的卟啉阵列构成了卟啉化学中有吸引力的合成靶标。该论文描述了一种可变的，直接的合成方法，用于以良好至优异的产率构建β-内消旋连接的卟啉多发色团。在Suzuki型偶联反应中，β-硼化的5,10,15,20-四芳基卟啉（TAP）用作制备大量直接连接，不对称取代的二和三卟啉的通用结构单元。除了它们有趣的光物理性质，尤其是三聚体卟啉阵列还显示出令人兴奋的立体化学特征。因此，已建立的方案为合成非手性和手性，不对称取代的β，内消旋连接的卟啉，例如用于生物医学或非线性光学。