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ethyl 7-[4-(benzoylmethoxy)phenyl]-2-thioxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carboxylate | 1137250-79-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 7-[4-(benzoylmethoxy)phenyl]-2-thioxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carboxylate
英文别名
——
ethyl 7-[4-(benzoylmethoxy)phenyl]-2-thioxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carboxylate化学式
CAS
1137250-79-3
化学式
C23H21NO4S3
mdl
——
分子量
471.622
InChiKey
JRYMLSZJMQOEPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    188 °C(Solvent: Acetic acid)
  • 沸点:
    654.3±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.48
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    68.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Z-5-[4-(benzoylmethoxy)phenylmethylene]-2,4-dithioxo-thiazolidine丙烯酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到ethyl 7-[4-(benzoylmethoxy)phenyl]-2-thioxo-3,5,6,7-tetrahydro-2H-thiopyrano[2,3-d]thiazole-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一些新的 5-取代-4-硫代-噻唑烷酮和稠合噻唑并[2,3-d]噻唑衍生物的简便合成
    摘要:
    新的 Z-5-arylmethylene-4-thioxo-thiazolidine 衍生物是通过 ω -(4-formylphenoxy) acetophenone 衍生物与 4-thioxo-thiazolidine 衍生物缩合合成的,收率良好。研究了新合成的化合物与 N-芳基马来酰亚胺、N-苯基-1,2,4-三唑-3,5-二酮、丙烯酸乙酯和 ω-硝基苯乙烯的环加成反应。在热反应条件下,[4 + 2] 环加成以完全的位点和区域选择性进行,以产生新的稠合噻喃并 [2,3-d] 噻唑衍生物。
    DOI:
    10.1080/10426500701849105
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