2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-3-O-allyl-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranose | 1021496-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-3-O-allyl-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranose
• 英文别名: Bn(-2)[TrocNH(-3d)][Bn(-4)]D-Fuc(a1-2)[allyl(-3)][Bn(-4)]D-Rha(b1-3)[Bn(-2)][Bn(-4)]a-D-Rha；2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-hydroxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]carbamate
• CAS: 1021496-53-6
• 化学式: C₅₉H₆₈Cl₃NO₁₄
• 分子量: 1121.55
• InChiKey: UIPDAVFKHBFOEX-IEJVXDBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  160.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-3-O-allyl-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranoside 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-3-O-allyl-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-β-D-rhamnopyranose 、 2,4-di-O-benzyl-3-deoxy-3-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-α-D-fucopyranosyl-(1->2)-3-O-allyl-4-O-benzyl-β-D-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-D-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  新的，改良的来自油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv）的O抗原的三糖重复单元的合成。樟树8004

  摘要：

  最近的研究表明，来自油菜黄单胞菌pv的脂质A和脂多糖的核心片段。campestris 8004（Xcc）是一种致病性革兰氏阴性细菌，能够通过两种独立的机制引发植物免疫。迄今为止，关于O抗原部分的作用还一无所知。由于通过选择性化学降解将其与核心区分开非常困难，因此相关寡糖的化学合成是绝对必要的。本文对O进行了新的改进合成-抗原重复单元。合成的主要改进是：（1）短而高产的稀有糖3-acetamido-3,6-dideoxy-d-galactopyranose（3-acetamido-d-fucose，d的有效糖基供体的制备-Fuc p 3NAc）；（2）一种新的保护基团模式，被证明为将来合成高级低聚物开辟了道路。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.093