[5-(5-Ethoxycarbonylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester | 132973-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(5-Ethoxycarbonylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: diethyl 2,2’-(methylenebis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl))diacetate
• CAS: 132973-13-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₆
• 分子量: 324.293
• InChiKey: WBKHMMALIFHJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  130.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(5-Ethoxycarbonylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到diethyl 2,2’-((dinitromethylene)bis(1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl))-bis(2,2-dinitroacetate)
  参考文献：
  名称：

  硝基甲烷桥联的Bis（1,3,4-恶二唑）：低灵敏度的三阴离子高能盐

  摘要：

  设计并合成了基于一种硝基亚甲基和两种二硝基甲基阴离子的三阴离子高能盐。有趣的是，2,2'-（（（dinitronitro））bis（1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl））bis（2,2-dinitroacetate）（2）二乙基的不稳定二硝基亚甲基变成了单硝基亚甲基基团通过氨解反应形成三铵（（硝基甲叉d基）双（1,3,4-恶二唑-5,2-二基））双（二硝基甲酰胺）（3），而在（二硝基双（5-（三硝基甲基）-1）中， 3,4-恶二唑-2-基）甲烷）8将其水解为羰基，生成（双（5-（三硝基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）甲酮）9。所有这些新化合物均通过红外，多核NMR光谱和元素分析得到了充分表征。三水合（（（硝基甲叉d基）双（1,3,4-恶二唑-5,2-二基））双（二硝基甲烷）三水合物（3⋅2 H 2 O）和双（2-二硝基甲基-1,3,4）的结构单结晶X射线衍射分析进一步证

  DOI：

  10.1002/chem.201704939
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [5-(5-Ethoxycarbonylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Azolylacetic acid esters based on carbethoxyethylacetimidate

  摘要：

  Preparative methods were developed for synthesizing 1,2,4-triazolyl-1,3,4-oxadiazolyl-, 1,2,4-oxadiazolyl-, and 1,3,4-thiadiazolylacetic acid esters based on carbethoxyethylacetimidate chlorohydrate.

  DOI：

  10.1007/bf00958256