1-benzyl-11bβ-methyl-2aβ,3,5aβ,8,9,10,11,11aα,11b,11cβ-decahydro-2H-isoxazolo <5,4,3-k,l> benzo quinolizin-6-one | 81454-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-11bβ-methyl-2aβ,3,5aβ,8,9,10,11,11aα,11b,11cβ-decahydro-2H-isoxazolo <5,4,3-k,l> benzo quinolizin-6-one
• CAS: 81454-39-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: HVNKVSXEYAMPHV-TWHPPBISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-11bβ-methyl-2aβ,3,5aβ,8,9,10,11,11aα,11b,11cβ-decahydro-2H-isoxazolo <5,4,3-k,l> benzo quinolizin-6-one 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以23%的产率得到11β-amino-10β-hydroxy-11α-methyl-1,3,4,6,6aβ,7,8,9,10,10aα,11,11aβ-dodecahydro-2H-benzoquinolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺连接到烯烃上的硝酮的分子内环加成

  摘要：

  由相关的酮1-3与N-甲基]-和苄基羟胺原位制备了6个通过酰胺与烯烃连接的硝酮。硝基分子内添加到烯烃中，环加成反应使6-内酰胺4–9立体选择性和区域特异性。化学相关性，CMR光谱和两次X射线晶体学分析确定，六个环加合物4-9的相对立体化学是相同的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98890-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydrobenzoic anhydride 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-benzyl-11bβ-methyl-2aβ,3,5aβ,8,9,10,11,11aα,11b,11cβ-decahydro-2H-isoxazolo <5,4,3-k,l> benzo quinolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺连接到烯烃上的硝酮的分子内环加成

  摘要：

  由相关的酮1-3与N-甲基]-和苄基羟胺原位制备了6个通过酰胺与烯烃连接的硝酮。硝基分子内添加到烯烃中，环加成反应使6-内酰胺4–9立体选择性和区域特异性。化学相关性，CMR光谱和两次X射线晶体学分析确定，六个环加合物4-9的相对立体化学是相同的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98890-8