methyl-2-formyl-3-methoxypropionate sodium | 50628-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl-2-formyl-3-methoxypropionate sodium
• CAS: 50628-25-6
• 化学式: C₆H₉O₄*Na
• 分子量: 168.125
• InChiKey: ZHRWFZOGTBGQOS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.95
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-formyl-3-methoxypropionate sodium 在 ammonium acetate 、 氨 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-乙酰基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种新型的一锅法合成取代的1，4-二氢吡啶，并将其应用于从Amarium lamarckii Thw合成生物碱异阿拉莫林。

  摘要：

  已经开发出一种新的锅法合成不对称的3,5-二取代的和3,4,5，三取代的1,4-二氢吡啶的方法。已经完成了涉及3-乙酰基-5-羰基甲氧基吡啶的生物碱异阿拉莫林（1）的首次全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90087-0
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.5h， 生成 methyl-2-formyl-3-methoxypropionate sodium
  参考文献：
  名称：

  一种新型的一锅法合成取代的1，4-二氢吡啶，并将其应用于从Amarium lamarckii Thw合成生物碱异阿拉莫林。

  摘要：

  已经开发出一种新的锅法合成不对称的3,5-二取代的和3,4,5，三取代的1,4-二氢吡啶的方法。已经完成了涉及3-乙酰基-5-羰基甲氧基吡啶的生物碱异阿拉莫林（1）的首次全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90087-0

文献信息

• Synthesis of 3,4-dihydro-2(1H)-pyrimidinones and the mechanism of the Biginelli reaction
  作者：Frederick. Sweet、John D. Fissekis

  DOI：10.1021/ja00807a040

  日期：1973.12