(1S,2S,3R)-3-((S)-tert-Butoxycarbonylamino-methoxycarbonyl-methyl)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester | 220293-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R)-3-((S)-tert-Butoxycarbonylamino-methoxycarbonyl-methyl)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 220293-78-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₈
• 分子量: 359.376
• InChiKey: ZZOGDPWFIZKTAP-RCWTZXSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R)-3-((S)-tert-Butoxycarbonylamino-methoxycarbonyl-methyl)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R)-3-[(S)-amino(carboxy)methyl]cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tsujishima, Hidekazu; Shimamoto, Keiko; Shigeri, Yasushi, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S,6S)-2-Hydroxymethyl-4-oxo-3-aza-bicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 DOWEX 50WX₄ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R)-3-((S)-tert-Butoxycarbonylamino-methoxycarbonyl-methyl)-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tsujishima, Hidekazu; Shimamoto, Keiko; Shigeri, Yasushi, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：