validamycin A undecabenzyl ether | 73482-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: validamycin A undecabenzyl ether
• CAS: 73482-11-8
• 化学式: C₉₇H₁₀₁NO₁₃
• 分子量: 1488.87
• InChiKey: BDOGEYLTUZBQCT-FKPFJDRVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.72
• 重原子数：
  111.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  validamycin A undecabenzyl ether 在 ammonium chloride 、 sodium 作用下， 生成 井冈霉素
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Nose, Taisuke; Ogawa, Takao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2369 - 2374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 井冈霉素 在 sodium hydride 作用下， 生成 validamycin A undecabenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Nose, Taisuke; Ogawa, Takao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2369 - 2374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A FORMAL TOTAL SYNTHESIS OF VALIDAMYCIN A
  作者：Seiichiro Ogawa、Takao Ogawa、Taisuke Nose、Tatsushi Toyokuni、Yoshikazu Iwasawa、Tetsuo Suami

  DOI：10.1246/cl.1983.921

  日期：1983.6.5

  Validamycin A has been prepared by a glycosidation of the partly blocked validoxylamine A, followed by deprotection. Since a racemic form of validoxylamine A has been totally synthesized, the synthesis of validamycin A is achieved by the present study.

  有效霉素A是通过部分封闭的有效氧铵A的糖苷化反应制备的，随后进行去保护。由于有效氧铵A的外消旋体已被完全合成，因此本研究实现了有效霉素A的合成。