(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester | 116168-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-6-oxohexanoate
• CAS: 116168-28-6
• 化学式: C₄₂H₅₄O₅Si₂
• 分子量: 695.059
• InChiKey: RRWRPMLKOXJXDJ-SZAHLOSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[1-(4'-Fluorophenyl)-4-isopropyl-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]methyl]phosphonic acid dimethyl ester 、 (3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester 、 正丁基锂 生成 tert-butyl (E,3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-7-[3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-propan-2-ylimidazol-4-yl]hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  LEE, GEORGE T.;LINDER, JEROME;CHEN, KAU-MING;PRASAD, KAPA;REPIC, OLJAN;HA+, SYNLETT.,(1990) N, C. 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl (S)-5-hydroxy-3-oxo-6-(triphenylmethoxy)hexanoate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 二乙基甲氧基硼烷 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-oxo-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective route to the four stereoisomers of a six-carbon synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86320-x