3-acetyl-5,5-diethylpyrrolidine | 72612-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-5,5-diethylpyrrolidine
• 英文别名: 1-(5,5-diethyl-pyrrolidin-3-yl)-ethanone；2,2-Diethyl-4-acetylpyrrolidin；1-(5,5-Diethylpyrrolidin-3-yl)ethanone
• CAS: 72612-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: KWZXQMJHEWCESU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-acetyl-5,5-diethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成

  摘要：

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00360a013

文献信息

• OVERMANN L. E.; KAKIMOTO M.; OKAWARA M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 42, 4041-4044
  作者：OVERMANN L. E.、 KAKIMOTO M.、 OKAWARA M.

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN, L. E.;KAKIMOTO, MASA-AKI;OKAZAKI, M. E.;MEIER, G. P., J. AM. CHEM. SOC., 1983, 105, N 22, 6622-6629
  作者：OVERMAN, L. E.、KAKIMOTO, MASA-AKI、OKAZAKI, M. E.、MEIER, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. 11. Carbon-carbon bond formation under mild conditions via tandem cationic aza-Cope rearrangement-Mannich reactions. A convenient synthesis of polysubstituted pyrrolidines
  作者：Larry E. Overman、Masaaki Kakimoto、Mark E. Okazaki、G. Patrick Meier

  DOI：10.1021/ja00360a013

  日期：1983.10

  Preparation des methoxy-2 (ou hydroxy-2) alcene-3ylamines de depart. Preparation d'acetyl-3 pyrrolidines par reaction de methoxy-2 (ou hydroxy-2) methyl-2 butene-3 ylamine avec des aldehydes et par transposition de methyl-5 vinyl-5 oxazolidines. Preparation de formyl-3 pyrrolidines

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备