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3-<4-Ethyl-phenyl>-crotonsaeure-ethylester | 1528-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<4-Ethyl-phenyl>-crotonsaeure-ethylester
英文别名
3-(4-ethyl-phenyl)-crotonic acid ethyl ester;3-(4-Aethyl-phenyl)-crotonsaeure-aethylester;Ethyl 3-(4-ethylphenyl)but-2-enoate
3-<4-Ethyl-phenyl>-crotonsaeure-ethylester化学式
CAS
1528-57-0
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
SAQHKTRSFNLDCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<4-Ethyl-phenyl>-crotonsaeure-ethylester三氟乙酸 作用下, 反应 48.0h, 以65%的产率得到5-ethyl-3-(4-ethylphenyl)-1,1,3-trimethylindane
    参考文献:
    名称:
    肉桂酸酯的无金属多米诺一锅脱羧环化:功能化茚满的合成
    摘要:
    描述了三氟乙酸促进了前所未有的多米诺骨牌反应,用于从简单的肉桂酸酯开始合成各种茚满。它们的形成可以通过肉桂酸酯的酸引发的脱羧作用和随后的分子间/分子间环化来解释。整个过程涉及两个σ键(C–O和C–C)的分子内裂解以及两个/一个C–Cσ键的分子间/分子间结构。重要的是,在没有任何金属盐的帮助下,该方案是成功的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02015
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    此处是Terpenverbindungen XLI。桑顿斯死刑院
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.19300130538
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