| 881543-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 881543-91-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₃
• 分子量: 340.382
• InChiKey: CUGPADFOJBLEMT-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以42.54%的产率得到NCI 734564
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of New 1,2,4-Triazol-3-one Derivatives

  摘要：

  通过在碱性介质中将5-烷基-1,2,4-三唑-3-酮与α-溴乙酰苯进行反应，获得了新型的2-苯乙酰基-1,2,4-三唑-3-酮。使用NaBH4成功将侧链羰基还原为羟基。一些含有酚羟基的化合物与4-甲苯磺酰氯或溴苄在NaOH的存在下反应，得到了磺酰化或苄基化衍生物。在钠金属的存在下，完成了醇羟基的磺酰化或苄基化。一些新合成的化合物显示出抗菌活性；国家癌症研究所研究的14种新化合物中，有6种被发现具有抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0054-0
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-hydroxybenzylidene)amino]-5-methyl-2,4-dihydro[1,2,4]triazol-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of New 1,2,4-Triazol-3-one Derivatives

  摘要：

  通过在碱性介质中将5-烷基-1,2,4-三唑-3-酮与α-溴乙酰苯进行反应，获得了新型的2-苯乙酰基-1,2,4-三唑-3-酮。使用NaBH4成功将侧链羰基还原为羟基。一些含有酚羟基的化合物与4-甲苯磺酰氯或溴苄在NaOH的存在下反应，得到了磺酰化或苄基化衍生物。在钠金属的存在下，完成了醇羟基的磺酰化或苄基化。一些新合成的化合物显示出抗菌活性；国家癌症研究所研究的14种新化合物中，有6种被发现具有抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1007/s11171-005-0054-0