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[6-(3-fluorophenyl)quinolin-8-yl](phenyl)methanone
[6-(3-fluorophenyl)quinolin-8-yl](phenyl)methanone | 1198118-81-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6-(3-fluorophenyl)quinolin-8-yl](phenyl)methanone
英文别名
——
CAS
1198118-81-8
化学式
C
22
H
14
FNO
mdl
——
分子量
327.358
InChiKey
CKXRCBXHTHBBTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.27
重原子数:
25.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
29.96
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-乙炔基-3-氟苯
、
2-(2-phenylethynyl)pyridine-3-carbaldehyde
在 gold-on-silver film 作用下, 以
邻二氯苯
为溶剂, 200.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下, 以54%的产率得到[6-(3-fluorophenyl)quinolin-8-yl](phenyl)methanone
参考文献:
名称:
通过微波辅助连续流有机合成 (MACOS) 进行金膜催化苯环化。
摘要:
已经开发出用于在玻璃毛细管的内表面上铺设薄金银薄膜以催化苯并环化反应的方法。环加成前体流过这些毛细管,同时使用微波辐射将金属膜加热到高温。转化可以快速优化,可以容忍大量的官能团,具有高度的区域选择性,并且可以很好地进行转化。
DOI:
10.3762/bjoc.5.35
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