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5-(恶唑-5-基)戊-1-烯-3-酮 | 350847-78-8

中文名称
5-(恶唑-5-基)戊-1-烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
5-Oxazol-5-yl-pent-1-en-3-one
英文别名
5-(1,3-Oxazol-5-yl)pent-1-en-3-one
5-(恶唑-5-基)戊-1-烯-3-酮化学式
CAS
350847-78-8
化学式
C8H9NO2
mdl
——
分子量
151.165
InChiKey
LHWHAOPRFUWVDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(恶唑-5-基)戊-1-烯-3-酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以24%的产率得到6,7-二氢-5H-环戊并[c]吡啶-5-酮
    参考文献:
    名称:
    Effect of Copper(II) Triflate on Intramolecular Diels-Alder Reaction of Oxazole-Olefins
    摘要:
    Intramolecular Diels-Alder reaction of the oxazole-olefins (8a) and (11a) was effectively promoted by addition of a catalytic amount of copper(II) triflate to afford the cyclopenta[c]pyridines (9a) and (12a), respectively.
    DOI:
    10.3987/com-01-9159
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Effect of Copper(II) Triflate on Intramolecular Diels-Alder Reaction of Oxazole-Olefins
    摘要:
    Intramolecular Diels-Alder reaction of the oxazole-olefins (8a) and (11a) was effectively promoted by addition of a catalytic amount of copper(II) triflate to afford the cyclopenta[c]pyridines (9a) and (12a), respectively.
    DOI:
    10.3987/com-01-9159
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