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4-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-1,3-dioxin-4-yl)-3-phenylbutanal | 129199-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-1,3-dioxin-4-yl)-3-phenylbutanal
英文别名
4-(2,2-Dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-3-phenylbutanal
4-(2,2-dimethyl-6-oxo-6H-1,3-dioxin-4-yl)-3-phenylbutanal化学式
CAS
129199-52-6
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
LMUJAPBNLBSNNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • Solvent-free Mukaiyama and Mukaiyama–Michael vinylogous reactions of a dioxinone-derived silyl enol ether promoted by Lewis bases
    作者:Arrigo Scettri、Vincenzo De Sio、Rosaria Villano、Patrizia Manzo、Maria Rosaria Acocella
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.016
    日期:2010.7
    The vinylogous aldol-type addition of a dienolsilyl ether, derived from 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one, showed to occur with complete gamma-selectivity by enolate activation promoted by neutral Lewis bases under solvent-free conditions. Moderate to high yields were obtained with aromatic, hetero-aromatic, and aliphatic aldehydes, as well as activated ketones. Under the same conditions and in the absence of catalyst, the first Mukaiyama-Michael addition of the masked acetoacetate ester to alpha,beta-unsaturated aldehydes took place in satisfactory way. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • PETASIS, NICOS A.;PATANE, MICHAEL A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 836-837
    作者:PETASIS, NICOS A.、PATANE, MICHAEL A.
    DOI:——
    日期:——
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