sodium;3-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxypropanoyl]amino]propane-1-sulfonate | 1034191-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium;3-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxypropanoyl]amino]propane-1-sulfonate
• CAS: 1034191-97-3
• 化学式: C₃₅H₄₁N₂O₁₆S*Na
• 分子量: 800.77
• InChiKey: VFZRTORHQIGSFM-WNHFZNOHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.95
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;3-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxypropanoyl]amino]propane-1-sulfonate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到sodium;3-[[(2S)-2-amino-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxypropanoyl]amino]propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID

  摘要：

  这项发明涉及用于在受试者中（最好是人类受试者）传递3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物，无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。

  公开号：

  US20080146642A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙磺酸钠 、 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-L-serine pentafluorophenyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到sodium;3-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxypropanoyl]amino]propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID

  摘要：

  这项发明涉及用于在受试者中（最好是人类受试者）传递3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物，无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。

  公开号：

  US20080146642A1