(10S,10aS)-10a-amino-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H,5H-dipyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazin-5-one | 1169875-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (10S,10aS)-10a-amino-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H,5H-dipyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazin-5-one
• CAS: 1169875-45-9
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₂Si
• 分子量: 321.495
• InChiKey: ITCMZESCTHCFKY-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  60.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10S,10aS)-10a-amino-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H,5H-dipyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazin-5-one 在 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 tert-butyl (1S,5S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11-oxo-2,4,6,12-tetrazatetracyclo[10.3.0.01,5.06,10]pentadeca-2,7,9-triene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-Dibromophakellin和（+）-Dibromophakellstatin的总合成

  摘要：

  已经开发出一种新的制备季铵手性缩醛的方法，该方法采用了一种酰胺型的超载重排过程。该方法用于（+）-二溴phakellin和（+）-dibromophakellstatin的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000213
• 作为产物：
  描述：

  (11R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9-triene-2,8-dione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢氟酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (10S,10aS)-10a-amino-10-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3,10,10a-tetrahydro-1H,5H-dipyrrolo[1,2-a:1',2'-d]pyrazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-Dibromophakellin和（+）-Dibromophakellstatin的总合成

  摘要：

  已经开发出一种新的制备季铵手性缩醛的方法，该方法采用了一种酰胺型的超载重排过程。该方法用于（+）-二溴phakellin和（+）-dibromophakellstatin的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201000213

文献信息

• Imaoka, Takuya; Iwamoto, Osamu; Noguchi, Kei-Ichi, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3799 - 3801
  作者：Imaoka, Takuya、Iwamoto, Osamu、Noguchi, Kei-Ichi、Nagasawa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——