9-phenyl-8-oxa-10,12-diaza-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2(7),3,5-trien-11-one | 159211-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 9-phenyl-8-oxa-10,12-diaza-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2(7),3,5-trien-11-one
• 英文别名: 9-phenyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene-11-one；9-Phenyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-one
• CAS: 159211-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: QIRGTQIZAMWBOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296-298 °C
• 沸点：
  523.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 苯乙酮 、 尿素 在 phosphomolybdic acid 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 0.25h， 以91%的产率得到9-phenyl-8-oxa-10,12-diaza-tricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2(7),3,5-trien-11-one
  参考文献：
  名称：

  H 3 PMo 12 O 40在无溶剂条件下催化4,6-二芳基嘧啶-2（1 H）-ones的三组分一锅法合成

  摘要：

  在三甲基甲硅烷基氯和催化量的H 3 PMo 12 O 40的存在下，由苯乙酮衍生物，醛和脲的三组分一锅缩合反应合成了4,6-二芳基嘧啶-2（1 H）-one衍生物。无溶剂条件。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.11.003

文献信息

• H3PMo12O40 catalyzed three-component one-pot synthesis of 4,6-diarylpyrimidin-2(1H)-ones under solvent-free conditions
  作者：Zeinab Pourghobadi、Fatemeh Derikvand

  DOI：10.1016/j.cclet.2009.11.003

  日期：2010.3

  4,6-Diarylpyrimidin-2(1H)-one derivatives have been synthesized from three-component one-pot condensation of acetophenone derivatives, aldehydes and urea in the presence of trimethylsilyl chloride and a catalytic amount of H3PMo12O40 under solvent-free conditions.

  在三甲基甲硅烷基氯和催化量的H 3 PMo 12 O 40的存在下，由苯乙酮衍生物，醛和脲的三组分一锅缩合反应合成了4,6-二芳基嘧啶-2（1 H）-one衍生物。无溶剂条件。
• H₆P₂W₁₈O₆₂-18H₂O, a Green and Reusable Catalyst for the Three-Component, One-Pot Synthesis of 4,6-Diarylpyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones Under Solvent-Free Conditions
  作者：Majid M. Heravi、Fatemeh Derikvand、Leila Ranjbar、Fatemeh F. Bamoharram

  DOI：10.1080/00397910903062272

  日期：2010.4.12
• Synthesis of New Pyrimidine, Quinazoline and Diazatricyclo Derivatives by Multicomponent Reaction and Evaluation of Their Biological Activity
  作者：Akbar Mobinikhaledi、Naser Foroughifar、Tahere Mosleh、Ahmad Hamta

  DOI：10.1080/10426507.2011.645175

  日期：2012.6

  Abstract A series of new pyrimidine and quinazoline derivatives was synthesized by a Biginelli-like reaction of urea/thiourea, aldehyde, and ketone in the presence of hydrochloric acid as a catalyst. In a similar way, some novel diazatricyclo derivatives were obtained via a Biginelli-like reaction followed by an intramolecular Michael-type addition. The yields of products were reasonable after recrystallization

  摘要 以尿素/硫脲、醛、酮为原料，以盐酸为催化剂，通过类Biginelli反应合成了一系列新的嘧啶和喹唑啉衍生物。以类似的方式，通过类 Biginelli 反应和分子内迈克尔型加成获得了一些新的二氮杂三环衍生物。乙醇重结晶后产物收率合理。所有新合成的化合物均使用 IR 和 NMR（1H 和 13C）光谱和元素分析进行​​表征。研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌（RTCC，1885）和大肠杆菌（ATCC，35922）的抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、和硅和相关元素查看免费的补充文件。图形概要