5-benzoylbenzo<2,3>indolizine | 87537-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoylbenzo<2,3>indolizine
• 英文别名: phenyl(pyrido[1,2-a]indol-10-yl)methanone
• CAS: 87537-43-7
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: WEGYCSUVQSCPOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  305.8±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到5-benzoylbenzo<2,3>indolizine
  参考文献：
  名称：

  通过吲哚中间体从羟吲哚中分离咔唑和吡啶吲哚的发散和正交方法

  摘要：

  以前未开发的将格利雅（Grignard）添加到羟吲哚中的方法通过一锅芳构化驱动的脱水途径，以高收率提供了一种区域特异性的方法，用于2-和2,3-二取代的吲哚衍生物。这种方法可以方便地制备用作烯丙基[1,2- a ]吲哚和咔唑的正交合成的闭环复分解（RCM）前体的二烯丙基吲哚。该方法的合成效用通过微管蛋白抑制剂和天然存在的咔唑生物碱的合成来说明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01827

文献信息

• Soldatenkov, A. T.; Bagdadi, M. V.; Radzhan, P. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 6, p. 1184 - 1190
  作者：Soldatenkov, A. T.、Bagdadi, M. V.、Radzhan, P. K.、Brindkha, O. S.、Edogiaverie, S. L.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SOLDATENKOV, A. T.;BAGDADI, M. V.;RADZHAN, P. K.;BRINDXA, O. S.;EHDOGIAVE+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 6, 1326-1332
  作者：SOLDATENKOV, A. T.、BAGDADI, M. V.、RADZHAN, P. K.、BRINDXA, O. S.、EHDOGIAVE+

  DOI：——

  日期：——