1,3,4-oxadiazoldiyl-2,5-diacetic acid diethyl ester | 132973-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4-oxadiazoldiyl-2,5-diacetic acid diethyl ester
• CAS: 132973-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₅
• 分子量: 242.232
• InChiKey: QEGMQUYVFGVIPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-oxadiazoldiyl-2,5-diacetic acid diethyl ester 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  突破 1,3,4-恶二唑的氧平衡极限

  摘要：

  Gem-三硝基甲基被引入到 1,3,4-恶二唑环中，给出了具有六个硝基的双官能化单五元环的第一个例子。2,5-双(三硝基甲基)-1,3,4-恶二唑 (12) 在 150 K 下具有 2.007 g cm-3 的高计算晶体密度（在 293 K 下为 1.941 g cm-3）和非常高的正氧平衡 (39.12%)，这使其成为高能量密度氧化剂的有力候选者。双（三硝基甲基）-1,3,4-恶二唑（5和6）的二羟基铵盐和二肼盐（5和6）表现出优异的计算爆轰性能（5，vD = 9266 m s-1，P = 38.9 GPa；6，vD = 8900 m s-1, P = 36.3 GPa) 和可接受的冲击灵敏度 (5 20 J, 6 19 J)，优于 RDX (7.4 J) 和 HMX (7.4 J)。这些吸引人的特征支持了偕多硝基甲基基团在先进含能材料设计中的应用潜力。令人惊讶的是，2,5-双（三硝基甲基）-1

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05158
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-肼基丙酸乙酯 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3,4-oxadiazoldiyl-2,5-diacetic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Azolylacetic acid esters based on carbethoxyethylacetimidate

  摘要：

  Preparative methods were developed for synthesizing 1,2,4-triazolyl-1,3,4-oxadiazolyl-, 1,2,4-oxadiazolyl-, and 1,3,4-thiadiazolylacetic acid esters based on carbethoxyethylacetimidate chlorohydrate.

  DOI：

  10.1007/bf00958256